1. Введение

Порошок D-циклосерина 68-41-7 представляет собой производное аминокислоты, которое оказывает ингибирующее действие на большинство грамположительных и отрицательных бактерий, риккетсий и некоторых простейших. Механизм его антибактериального действия заключается в ингибировании синтеза пептидогликана бактериальной клеточной стенки, вызывая дефекты бактериальной клеточной стенки.

Бесцветный игольчатый или листовидный кристаллический или аморфный порошок. Температура плавления 155-156 градус (разложение). Растворим в воде, мало растворим в метаноле, этаноле, бутаноле, пропиленгликоле, изопропаноле и ацетоне, нерастворим или нерастворим в толуоле, хлороформе, эфире, пиридине, бензоле и сероуглероде.

D-Cycloserine powder cas 68-41-7

2 функции

Пептидогликан клеточной стенки является основным структурным компонентом клеточной стенки бактерий. Он состоит из N-ацетилглюкозамина (GNAc) и N-ацетилмурамовой кислоты (MNAc), которые неоднократно и попеременно связаны пентапептидами.

В цитоплазме D-циклосерин ингибирует образование пентапептида N-ацетилмурамовой кислоты путем ингибирования D-аланинрацемазы и синтетазы, тем самым ингибируя синтез предшественника мукопептида клеточной стенки.

Циклосерин и изониазид обладают слабым синергетическим действием на Mycobacterium tuberculosis H37RV и не обладают ни синергическим, ни антагонистическим действием со стрептомицином. Этот продукт является бактериостатическим средством, которое может увеличивать дозу или продлевать время действия на бактерии и не оказывает бактерицидного действия.

Циклосерин является противотуберкулезным препаратом второго ряда, который может ингибировать рост туберкулезных бактерий, но его действие слабее, чем у препаратов первого ряда, и его эффективность при туберкулезе также ниже. Он может вызывать лекарственную устойчивость при отдельном применении, но лекарственная устойчивость возникает медленнее, чем к другим противотуберкулезным препаратам, и перекрестная устойчивость с другими противотуберкулезными препаратами отсутствует. Его антибактериальный механизм заключается в ингибировании синтеза муцина клеточной стенки бактерий, что вызывает дефекты клеточной стенки. Основным структурным компонентом клеточной стенки MicroChemicalbook является муцин клеточной стенки, который образуется путем многократного и чередующегося связывания N-ацетилглюкозамина (GNAc) и N-ацетилмуциновой кислоты (MNAc), соединенных с пентапептидом. Образование предшественников муцина в цитоплазме может блокироваться циклосерином, который может блокировать образование N-ацетилпентапептида путем ингибирования рацемазы и синтетазы D-аланина.

3 приложения

D-циклосерин является структурным аналогом D-аланина, который может конкурентно ингибировать два важных фермента в процессе синтеза пептидогликана — аланинрацемазу D-аланил-D-аланинсинтетазу, ингибируя тем самым биосинтез пептидогликана клеточной стенки.

В качестве селективного ингибитора D-циклосерин часто используется для приготовления селективных сред, таких как агар TSC.

D-Cycloserine powder 68-41-7

4 Стандарт качества

Содержание анализа	Стандарт анализа
Внешность	Кристаллический порошок от белого до бледно-желтоватого цвета
Удостоверение личности	Постепенно появляется синяя окраска
Удельное оптическое вращение	плюс 102 градуса ~ плюс 114 градусов
Продукты конденсации	Не более 1,25 (при 285 нм)
Кристалличность	Должны соответствовать
РН	5.5~6.5
Убыток от высыхания	Не более 1,0 процента
Остаток при прокаливании	Не более 0,50 процентов
Органические остатки	Должны соответствовать
анализ	Не менее 900 мкг на мг потенции
Содержание	Больше или равно 98,0 процентов