1. Введение

Порошок Carbopol 940 9007-20-9 представляет собой высокомолекулярный полимер связанной акриловой кислотой аллилсахарозы или аллилового эфира пентаэритрита, также называемый карбомером или карбоксиполиметиленом. Это общее название синтетических высокомолекулярных полимеров акриловой кислоты, используемых в качестве загустителя. очень важный модификатор реологии.

Нейтрализованный углевод представляет собой превосходную гелевую матрицу и имеет важные применения, такие как загущение и суспендирование. Процесс прост, а стабильность хорошая. Порошок Carbopol 940 широко используется в лосьонах, кремах и гелях.

2 функции

2.1. Нейтрализация и загущение

Обычно карбомер нейтрализуется с образованием соли, так что закрученные молекулы утолщаются за счет открытия электрического отталкивания. Гидроксид натрия и триэтаноламин обычно используются в качестве нейтрализаторов, поэтому карбомер чувствителен к ионам.

2. 2. Утолщение водородной связи

В качестве донора карбоксила молекулы карбомера могут объединяться с одной или несколькими гидроксильными группами с образованием водородных связей для утолщения. Этот метод нейтрализации требует времени. Обычно используемые доноры гидроксила представляют собой неионогенные поверхностно-активные вещества, полиолы и т. д.

3 приложения

Порошок Carbopol 940: короткая реология, высокая вязкость, высокая четкость, низкая ионная стойкость и сопротивление сдвигу, подходит для гелей и кремов.

Carbomer 940 powder 8

Порошок Carbopol 941: длинная реология, низкая вязкость, высокая четкость, средняя ионная стойкость и сопротивление сдвигу, подходит для гелей и эмульсий.

Порошок Carbopol 934: сшитая полиакриловая смола, местная система доставки, стабильная при высокой вязкости, используется в концентрированных гелях, эмульсиях, суспензиях.

Carbopol 1342 порошковая сшитая полиакриловая смола, местная система доставки лекарств, отличный модификатор реологии в присутствии электролита, полимеризационное эмульгирование.

Порошок Carbopol 980: полиакриловая смола с поперечными связями, система доставки для местного применения, кристально чистый гель, растворитель на воде или спирте.

4 Стандарт качества

вид

Белый слабокислый порошок

0.2 Вязкость водного раствора (мПа.с)

13000-30000

0.5 Вязкость водного раствора (мПа.с)

40000-60000

Остаточный этилацетат/циклогексан

Меньше или равно 0,45 процента

Остаточная акриловая кислота

Меньше или равно 0,25 процента

0.2 Коэффициент пропускания водного раствора

Больше или равно 85 процентам

0.5 Коэффициент пропускания водного раствора

Больше или равно 85 процентам

Убыток от высыхания

Меньше или равно 2,0 процента

Плотность укладки г/100 мл

100-130

5 Метод обнаружения

ПРОБНЫЙ

• Содержание карбоновой кислоты

Образец: 400 мг, предварительно высушенный

Титриметрическая система

Режим: прямое титрование

Электрод: каломель-стекло

Титрант: 0,25 N гидроксид натрия VS

Обнаружение конечной точки: потенциометрический

Анализ: Медленно добавляйтеОбразецдо 400 мл воды в стакане 1000- мл при непрерывном перемешивании со скоростью около 1000 об/мин, при этом вал мешалки должен быть установлен сбоку стакана под углом 60и с пропеллером, расположенным у дна стакана. Продолжайте перемешивать в течение 15 мин. Уменьшите скорость перемешивания и титруйте потенциометрически сТитрант. После каждого добавленияТитрантпозвольте 1 мин для перемешивания перед записью рН.

Рассчитайте содержание карбоновой кислоты в процентах от карбоксильных групп:

Результат=[(V × N/W) × F] × 100

V	=	= Титрантпотребляемый объем (мл)
N	=	= фактическая нормальностьТитрант(мэкв/мл)
W	=	= Образецвес (мг)
F	=	= фактор эквивалентности для группы карбоновой кислоты (–COOH), 45,02 мэкв/мг

Критерии приемлемости: 56,0 процентов – 68,0 процентов в сухом виде.

ПРИМЕСИ

Удалите следующее:

Тяжелый металл: не более 20 мкг/г

• Предел бензола

Стандартный раствор: {{0}},2 мг/мл бензола в метаноле. Разбавьте этот раствор водой, не содержащей органических веществ, чтобы получить раствор с известной концентрацией около 1,0 мкг/мл.

Образец раствора: Перенесите 20 мг Carbomer 940 в мерную колбу 100- мл. Добавьте 75 мл раствора хлорида натрия (20 мг/мл) и перемешайте механическим способом до однородного состояния (обычно около 30 мин). Разбавьте раствором хлорида натрия (20 мг/мл) до нужного объема и перемешайте до однородности (обычно менее 1 мин). Этот раствор должен быть проанализирован в течение 3 ч после приготовления.

Хроматографическая система

Режим: ГК

Детектор: Пламенно-ионизационный

Столбцы

Защита: 0.53- мм × 5- м диоксид кремния, дезактивированный фенилметилсилоксаном.

Аналитический: плавленый кварц 0.53- мм × 30- м, покрытый стационарной фазой G43 размером 3,0- мкм

Температура

Порт впрыска: 140

Детектор: 260

Колонка: См.

Таблица 1

Исходный Температура	Температура Рампа	Финал Температура	Время удержания при конечной температуре (мин)
40	—	40	20
40	Быстро	240	20

Газ-носитель: гелий

Линейная скорость: 35 см/с

Объем инъекции: 1 мкл

Тип впрыска: Безраздельный

Пригодности системы

Образец:Стандартное решение

Требования пригодности

Относительное стандартное отклонение: NMT 15 процентов

Анализ

Образцы:Стандартное решениеа такжеОбразец решения

Рассчитайте процентное содержание бензола в взятой порции Карбомера 940:

Результат=(r_U/r_S) × (C_S/C_U) × 100

r_U	=	= пиковый отклик бензола отОбразец решения
r_S	=	= пиковый отклик бензола отСтандартное решение
C_S	=	= концентрации бензола вСтандартное решение(мкг/мл)
C_U	=	= концентрация карбомера 940 вОбразец решения(мкг/мл)

Критерии приемлемости: NMT 0,5 процента.

СПЕЦИАЛЬНЫЕ ИСПЫТАНИЯ

Убыток от высыхания

Анализ: Высушите образец в вакууме при 80°С в течение 1 часа.

Критерии приемлемости: не более 2,0 процентов

Изменить на чтение:

Вязкость — вращательные методы

Образец: 2,50 г, высушенный в вакууме при 80°С в течение 1 ч.

Титриметрическая система

Режим: прямое титрование

Электрод: каломель-стекло

Титрант: 180 мг/мл гидроксида натрия.

Обнаружение конечной точки: pH

Анализ: Аккуратно добавьтеОбразецдо 500 мл воды в стакане 1000- мл, при непрерывном перемешивании со скоростью 1000 ± 10 об/мин, с валом мешалки, установленным сбоку стакана под углом 60, и с пропеллером, расположенным у дна стакана. мензурка. Подождите 45–90 с для добавленияОбразецс равномерной скоростью, следя за разрушением рыхлых агрегатов порошка, и продолжают перемешивание при 1{4}}00 ± 10 об/мин в течение 15 мин. Снимите мешалку и поместите химический стакан с дисперсией на водяную баню 25 ± 0,1 на 30 мин. Вставьте мешалку на глубину, необходимую для того, чтобы в дисперсию не попал воздух, и, перемешивая со скоростью 300 ± 10 об/мин, титруйте растворомТитрантдо pH 7,3–7,8 добавлениемТитрантпод поверхностью. Перемешивают 2–3 мин до полной нейтрализации. Затем определяют окончательный рН. Если рН меньше 7,3, увеличьте его дополнительным количеством гидроксида натрия. Если оно больше 7,8, удалите слизь и приготовьте другую, используя для титрования меньшее количество гидроксида натрия.

Верните нейтрализованную слизь на водяную баню на 1 час. Снова измерьте рН и убедитесь, что рН слизи составляет 7,3–7,8. Выполните определение вязкости без промедления, чтобы избежать незначительных изменений вязкости, которые происходят через 75 минут после нейтрализации.

Оборудуйте подходящий ротационный вискозиметр шпинделем с валом диаметром около {{0}},3 см, расстояние от вершины вала до нижнего конца вала составляет 5,0 см. Шпиндель вращается со скоростью 20 об/мин при глубине погружения 5,5 см. Следуйте инструкциям производителя прибора для измерения кажущейся вязкости.

Критерии приемлемости: 40,000–60,000 мПа·с

6 Квалификация

После многих лет производства наша компания получила соответствующую лицензию на производство.

ISO