1. Введение
Флуконазол: флуконазол представляет собой новый тип противогрибкового инфекционного препарата с триазолом с противогрибковым эффектом широкого спектра, принадлежит к системным противогрибковым продуктам, высокоселективным для ингибирования грибкового цитохрома P -450--зависимых ферментов, а также мощного и специфического ингибитора синтеза алкоголя. Белый порошок, слегка запах, горький вкус. Легко растворимся в ледяной уксусной кислоте, метаноле или этаноле, нерастворимых в воде, несколько нерастворимых в эфире, температуру плавления 137-141. 6 градусов C или температуру плавления 138-140 степень C (от этилацетата - гексана).

2.Функции
Ингибирование роста грибов: ингибируя синтез эргостерола на мембране грибов, он увеличивает проницаемость грибковой клеточной мембраны и утечку важных внутриклеточных веществ, тем самым ингибируя рост и размножение грибов.
Лечение многих видов грибковых инфекций: его можно использовать для лечения инфекций Candida, включая вагинит Candida, кандидоз полости рта, системный кандидоз и т. Д.; Он также эффективен при криптококковых инфекциях, таких как криптококковый менингит и т. Д.; И это может быть использовано при лечении кокцидиоидомикоза, бациллярного микоза и других грибковых инфекционных заболеваний.

3. Применение
Флуконазол является обычно используемым противогрибковым препаратом широкого спектра, в основном используемого для лечения и профилактики различных типов грибковых инфекционных заболеваний. Основные применения флуконазола заключаются в следующем: лечение кандидального вагинита, лечение кандидиаза полости рта, лечение системного кандидоза, лечение криптококкового менингита, лечение кокцидиодомикоза, лечение микозов бациллярных средств и профилактика грибной инфекции у пациентов с эг, пациентами, террорипирующими, термирующими, у пациентов с эг, пациентами, террорипируемыми, термирующими, термирующими, лечащими, лечащими, пациентами, пациентами, пациентами, террациями, террациями, лечениями, лечащими вуров. и т. д.).

4. Диаграмма потока

5. Качественный стандартФлуконазол
|
Предметы |
Спецификации |
|
Появление |
Белый или от белого кристаллического порошка |
|
Идентификация IR |
Соответствует со ссылкой |
|
Ратублированность |
Подчиняется |
|
Потеря при сушке |
Меньше или равна 0. 5% |
|
Точка плавления |
137 ~ 141 градус |
|
Хэви -метал |
Меньше, чем или равное 20 частей на час |
|
Сгоревший остаток |
Меньше или равна 0. 1% |
|
Хлориды |
Меньше или равна 0. 3% |
|
Анализ |
98.5 ~ 101.5% |

6. Метод анализаФлуконазол
Метод 1: 1H -1, 2, 4- триазол получает из формамида, гидразин гидрат и 85 % муравьиной кислоты. Из м-фенилендиамина был получен м-дифторбензол, а затем бромирован, чтобы дать 2, 4- дифторобромобензол. Магний растворяется в безводном эфире, а эфирный раствор 2, 4- дифторубромобензол добавляется в ультразвуковом радиации, а затем эфирный раствор 1, 3- дихлорацетон добавляется в капле при охлаждении в ледяной купаре и перемешивается в комнатной температуре в течение ночи. Ледяная уксусная кислота и вода добавляли. Отдельный органический слой высушивали и концентрировали. Концентрат и триазол, карбонат калия и PEG600 растворяли в сухом этилацетате и с обратным холодильником. Фильтрованные, промытые водой до нейтрального и высушенного. Растворитель испаривали, а этилацетат - циклогексан (1: 1) перекристаллизован, чтобы дать флуконазол в общем выходе 33,6%, температуру плавления 138. 5-140 степень. Последний шаг также может быть выполнен в пропионитриле. 1, 3- dihogogen (x=br или clchemicalbook) -2- (2, 4- difluoropenyl) -2- Пропанол и 1H {z 29}, 2, 4-} triaLe. Гидроксид, катализируемый и каталитически путем переноса фазы с помощью PEG600, с получением нефти флуконазола. Неочислительный продукт растворяется в жирных спиртах (таких как пропанол, изопропанол или бутанол и т. Д.), Нагревается для растворения, деколуризируется с небольшим количеством активированного угля, а затем охлаждается для получения кристаллов, то есть букет флуконазола с температурой смещения 139-140 степени. Метод 2: метил 2, 4- difluorobenzoate и 1- хлорметил -1, 2, 4- Реакция триазола реакции Грингарда и гидролиз может быть получен флуконазол. Метод 3: Difluorobenzene бромирован для создания 1- bromo -2, 4- difluorobenzene, который затем преобразуется в реагент Grignard. Реагент Grignard, полученный выше, реагируется с 1, 3- bis (1h -1, 2, 4- триазолил) ацетон и гидролизированный для получения флуконазола.

7. Перенесенная хроматограмма Справочное вещество флуконазола

8.Стабильность и безопасность
Стабильность:
Стабильный в правильных условиях (комнатная температура). Стабильный лист данных доступен по вашему запросу.
Безопасность:
Согласно Гарсу (обычно признанному как безопасное) уведомление о нас, это безопасно для потребления человеком.
9.customer Comments
У нас есть магазины на Alibaba, Chemicalbook и Lookchem, благодаря высококачественным продуктам и незаслуженным услугам, мы получили много благоприятных комментариев.
10. Наше сертификаты
За прошедшие годы мы были привержены созданию системы оптимизации и качества продукции. Мы создали систему управления качеством и получили ее сертификаты.

11. Наши клиенты
Мы установили деловые отношения с Эбботтом, Unilever, Shiseido, Kans и Simm и т. Д.

12. Испытания
Мы часто посещаем международные выставки, в том числе CPHI, FIC, API, Vitafoods, Supplesidewest.

Горячие бирки: производитель лактоферрина, поставщики, завод, производитель, оптом, покупка, лучшая, объемная, цена, продажа, порошок азелановой кислоты, экстракт агарикус-блази, порошок дезоксихолевой кислоты, гуперзия Серрата, порошок кальция L-Threonat
горячая этикетка : Fluconazole 86386-73-4, China Fluconazole 86386-73-4 Производители, поставщики, фабрика















