Билирубиновый порошок CAS 635-65-4

1.Введение

Билирубиновый порошок CAS 635-65-4 представляет собой тетрапиррольное соединение, похожее на цепь, соединенное двумя метиленовыми мостиками и одним метиленовым мостиком, содержащее четыре пиррольных кольца. Хотя билирубин содержит гидрофильные группы, такие как 2 гидроксильные или кетоновые группы, 4 аминогруппы и 2 карбоксильные группы, и его структура похожа на биливердин, который также является пигментом билирубина, его растворимость в воде намного хуже, чем у биливердина. Причина этого явления заключается в том, что гидрофильные группы билирубина образуют шесть внутримолекулярных водородных связей внутри молекулы, сворачивая всю молекулу в жесткую складчатую структуру в форме позвоночника. Полярные группы скрыты внутри молекулы и не могут образовывать водородные связи с молекулами воды и растворяться в воде. Таким образом, билирубин представляет собой неполярное липидорастворимое вещество, которое трудно растворяется в воде, но имеет высокое сродство к альбумину плазмы.

2.Функции

2.1 Основным источником являются продукты восстановления гема в гемоглобине после распада стареющих эритроцитов. Это моноклинный кристалл золотистого или темно-красновато-коричневого цвета, без запаха и вкуса. Растворяется в органических растворителях, таких как бензол, хлороформ и сероуглерод; Его также можно растворить в смеси горячего этанола и хлороформа; Соли натрия растворимы в воде, но соли кальция, магния и бария нерастворимы в воде. Сухие твердые вещества относительно стабильны; Раствор хлороформа также относительно стабилен в темноте; В щелочном растворе (например, 0.1 ммоль/л гидроксида натрия) или при столкновении с ионами трехвалентного железа он нестабилен и быстро окисляется до биливердина. Биливердин может быть восстановлен до билирубина посредством химических реакций in vitro или биливердинредуктазы. Билирубин может связываться с глицином, аланином или гистидином. Билирубиновый порошок CAS 635-65-4 является сильным эндогенным антиоксидантом при нормальных концентрациях в сыворотке. Молекулярная структура билирубина может иметь два типа: кетон и спирт. Благодаря специфической спиральной структуре билирубина его гидрофобность увеличивается, и он может проникать внутрь липидных молекул. Билирубин имеет расширенную систему сопряженных двойных связей и активные атомы водорода, которые могут предотвращать окисление. Эксперимент показывает, что билирубин может ингибировать окислительную модификацию ЛПНП (липопротеинов низкой плотности в крови) в определенной степени in vitro, что может ингибировать и облегчать образование атеросклероза, вызванного окислительной модификацией ЛПНП, чтобы в конечном итоге достичь цели профилактики и лечения ишемической болезни сердца.

2.2Основным источником являются продукты восстановления гема в гемоглобине после распада стареющих эритроцитов. Это моноклинный кристалл золотистого или темно-красновато-коричневого цвета, без запаха и вкуса. Растворяется в органических растворителях, таких как бензол, хлороформ и сероуглерод; Его также можно растворить в смеси горячего этанола и хлороформа; Соли натрия растворимы в воде, но соли кальция, магния и бария нерастворимы в воде. Сухие твердые вещества относительно стабильны; Раствор хлороформа также относительно стабилен в темноте; В щелочном растворе (например, 0.1 ммоль/л гидроксида натрия) или при столкновении с ионами трехвалентного железа он нестабилен и быстро окисляется до биливердина. Биливердин может быть восстановлен до билирубина посредством химических реакций in vitro или биливердинредуктазы. Билирубин может связываться с глицином, аланином или гистидином. Билирубин является сильным эндогенным антиоксидантом при нормальных концентрациях в сыворотке. Молекулярная структура порошка билирубина CAS 635-65-4 может иметь два типа: кетон и спирт. Благодаря специфической спиральной структуре билирубина его гидрофобность увеличивается, и он может проникать внутрь липидных молекул. Билирубин имеет расширенную систему сопряженных двойных связей и активные атомы водорода, которые могут предотвращать окисление. Эксперимент показывает, что билирубин может ингибировать окислительную модификацию ЛПНП (липопротеинов низкой плотности в крови) в определенной степени in vitro, что может ингибировать и облегчать образование атеросклероза, вызванного окислительной модификацией ЛПНП, чтобы в конечном итоге достичь цели профилактики и лечения ишемической болезни сердца.

3.Приложения

3.1 Порошок билирубина CAS 635-65-4 является основным компонентом распада гема и основным пигментом желчи. Он служит антиоксидантом и эффективным поглотителем перекиси водорода, защищая липиды клеточной мембраны от окислительного воздействия этих реактивных групп.
3.2 Обычно используется для биохимических исследований, аналитической химии и синтеза безоара. Он также может использоваться в качестве антиоксиданта для защиты мембранных фосфолипидов от окисления свободными радикалами перекиси водорода и может защищать нейроны от окислительного повреждения даже в наномолярных концентрациях.
3.3 Порошок билирубина CAS 635-65-4 также используется для определения искусственного бычьего билирубина. Билирубин обладает множественными фармакологическими эффектами и является основным сырьем для производства искусственного безоара.
Он оказывает хорошее ингибирующее действие на опухоль W256, а его скорость инактивации и индекс ингибирования против вируса японского энцефалита в 1-1.5 раза выше, чем у дезоксихолевой кислоты и холевой кислоты; он также является эффективным терапевтическим препаратом для лечения заболеваний печени, обладая способностью вызывать пролиферацию новых клеток, не повреждая печеночную ткань, и может лечить такие заболевания, как сывороточный гепатит и цирроз,
Кроме того, билирубин обладает седативными, успокаивающими, жаропонижающими и антигипертензивными свойствами. Способствует регенерации эритроцитов и другим функциям.

4.Стандарт качества

5.Квалификация

После многих лет производства наша компания получила соответствующую лицензию на производство.

6 Метод обнаружения

6.1 Хроматографическая колонка Hypasi Gold C18 (4,6 мм ✖ 250 мм) Сверхчистая колонка с силикагелем;

Подвижная фаза:

D: Раствор ледяной уксусной кислоты

С: Ацетонитрил

C: D =95:5;

Температура колонки: 30 градусов;

Длина волны обнаружения: 450 нм;

Объем инъекции: 5 мкл. Промывание иглы и инъекция;

Скорость потока насоса: 1.0мл/мин

Время остановки: 13 мин.

6.2 Определение
При указанных выше условиях хроматографической работы, после того как базовая линия прибора стабилизируется, непрерывно вводите несколько порций стандартного раствора до тех пор, пока не будут достигнуты плоскости пиков двух соседних порций.
После того, как изменение кумулятивного значения отклика станет менее 1,0%, измерение следует проводить в следующем порядке: стандартный раствор, раствор образца, раствор образца и стандартный раствор.
6.3 Усредните площади пиков билирубина в двух растворах образцов и двух стандартных растворах до и после образца.

В формуле:
A1-----Средняя площадь пика билирубина в стандартном растворе;
A2----Средняя площадь пика билирубина в растворе образца:
m1---Точное значение размера выборки стандарта билирубина, измеренное в миллиграммах (мг):
m2--- Точное значение размера выборки билирубина, измеренное в миллиграммах (мг);
P----Массовая доля стандарта P-билирубина,%.
В качестве сообщаемого результата измерения следует принять среднее арифметическое двух результатов параллельных измерений, при этом разница между двумя результатами параллельных измерений не должна превышать 1,5%.

7 Хроматограмма обнаружения ВЭЖХ

8 Схема потока

Приготовление гидролизного раствора методом экстракции ионообменной смолой:
8.1 Возьмите свежую коровью желчь, профильтруйте ее через марлю, добавьте 2 моль/л раствора гидроксида натрия, чтобы довести pH до 10 при помешивании, вскипятите и профильтруйте, чтобы получить гидролизат. 8.2 Адсорбция и элюирование желчных кислот с помощью колонки со смолой гидролизного раствора: Вылейте кипяченый гидролизный раствор в предварительно нагретую колонку со смолой, пока цвет сточной жидкости не станет темнее, а адсорбция не станет насыщенной.
8.3 Добавляйте холодную воду до тех пор, пока температура внутри колонки не снизится до комнатной температуры, а затем добавляйте разбавленный раствор гидрохлорида бисульфита натрия из верхней части колонки, чтобы довести pH элюата до 1.
8.4 Промыть 75% этанолом, собрать, когда элюент станет темно-зеленым мутным раствором, и промывать до тех пор, пока элюат не станет прозрачным, а pH не станет близким к нейтральному. Промыть еще раз 95% этанолом.
8.5 Соберите раствор элюирования этанолом для приготовления желчной кислоты. Раствор гидролиза [ионообменная колонка] → [75% этанол, 95% этанол] Элюент этанола для элюирования билирубина, концентрирования и сушки: Слейте весь 95% этанол из колонки, замочите в хлороформе на 10 минут и соберите элюент хлороформа до тех пор, пока не исчезнет желтая окраска.
8.6 Перегоняют хлороформный элюент почти досуха, добавляют безводный этанол и продолжают восстановление до тех пор, пока не останется хлороформа. Фильтруют в горячем состоянии, собирают билирубин, сушат и получают готовый продукт билирубина.

9.Подробности патента

После многих лет упорной работы компания Kono Chem Co.,Ltd получила ряд запатентованных технологий.

Ниже приведен номер патента:

CN113527166A

CN112934445A

CN213006706U

CN212731128U

CN212576285U

CN212467595U

CN212467207U

CN112961024A

10.Партнер

У нас много постоянных партнеров по всему миру.

11. Лабораторная и заводская среда

12.Выставки

Наша компания ежегодно принимает участие в различных отечественных и зарубежных выставках, а также общается с клиентами лично.

горячая этикетка : билирубин порошок cas 635-65-4, Китай билирубин порошок cas 635-65-4 производители, поставщики, фабрика